FDA

陽明交大團隊運用人工智慧和大數據，從已在使用的藥物中找到4款可抑制武漢肺炎病毒活性效果的潛力藥物，實驗更發現其中1款藥物的藥效比瑞德西韋強數十倍。陽明交通大學今天舉行記者會，生物科技學院院長楊進木帶領團隊和台灣大學、中央研究院、中興大學、國防醫學院預防醫學研究所等單位合作，找出4款可抑制 COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病，武漢肺炎）活性效果的潛力老藥，為治療 COVID-19 帶來一線曙光。

美國輝瑞大藥廠（ Pfizer ）與德國生技公司 BioNTech SE 已向美國衛生主管機關提出要求，放寬他們的 COVID-19 疫苗超低溫儲存條件，可能藥局冷凍櫃就可存放。路透社報導，一旦美國食品暨藥物管理局（ FDA ）批准變更，形同對世界其他衛生主管機關釋出有力訊息，顯示這款 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗配送低收入國家的困難可望紓解。

美國3位前總統歐巴馬、小布希、柯林頓口徑一致，說新型冠狀病毒疫苗一旦獲美國食品暨藥物管理局（ FDA ）核可，他們很樂於在鏡頭前公開接種，提升大眾對疫苗的信心。美國有線電視新聞網（ CNN ）報導，美國第 43 位總統小布希（ Geoge W. Bush ）聯繫美國國家過敏與傳染病研究院（ NIAID ）主任佛奇（ Anthony Fauci ）和白宮疫情工作小組最高官員柏克斯（ Deborah Birx ），詢問他在推廣疫苗上可以幫什麼忙。

美國食品暨藥物管理局（ FDA ）今天批准國內第一款 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）家用自行檢測套組的緊急使用授權，這種快篩檢測可在 30 分鐘內得知是否染疫。法新社報導，這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的 14 歲以上人士，只能經由處方箋取得，檢驗結果可在 30 分鐘內出爐。

交大團隊研發全定量快篩檢測系統，透過組合式電晶片平台，在5分鐘內就可完成武漢肺炎的快篩，且可根據抗體、抗原和核酸等數據判斷處於何種感染階段。交通大學今天舉行「組合式電晶片平台之 COVID-19 防疫檢測系統」記者會，交大生物科技系與農譯科技、百歐生命科技、萬能生物科技等單位組成團隊，在交通大學終身講座教授林一平帶領下，整合生物科技學、晶片研發、病毒快篩等跨領域技術，研發出組合式電晶片平台。

韓國藥廠賽特瑞恩（ Celltrion ）今天表示，旗下研發的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）快速篩檢試劑盒 Sampinute ，已獲得美國食品暨藥物管理局（ FDA ）緊急使用授權。賽特瑞恩表示， Sampinute 快篩試劑盒的冠狀病毒檢測結果能在 10 分鐘內出爐，敏感度高達約 94 %。賽特瑞恩聲明指出，公司打算透過當地批發商在全美供應 Sampinute…

含瘦肉精美豬明年起開放進口，消基會今天召開「『拒吃萊克多巴胺』連署活動，需要你」記者會，質疑含萊克多巴胺牛肉及豬肉安全存疑，呼籲全民連署拒吃， 11 月將上街遊行抗議。今天與會團體約 10 個，他們齊聲高喊「我有一張口，可以拒吃萊豬。」消基會董事長雷立芬呼籲政府不要昧於有限的事實，強迫消費者吃萊克多巴胺（瘦肉精）。

繼嬌生集團之後，美國藥廠禮來也因潛在安全疑慮，中止最後階段的 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）臨床試驗。 24 小時內兩家藥廠相繼對試驗喊卡，科學家漫長抗疫之路再遇挫敗。禮來公司（ Eli Lilly ）已針對一起不明事件，暫停旗下實驗室製抗體對住院患者的第3階段臨床試驗。前一天，美國醫藥大廠嬌生集團（ Johnson & Johnson ）也因一名受試者出現不明原因疾病，而暫停 COVID-19 疫苗的第3階段試驗。

美國食品暨藥物管理局（ FDA ）今天宣布，緊急批准 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ，武漢肺炎）痊癒患者的血漿作為治療方法。目前疫情已在美國奪走 17 萬 6000 多條人命。 2019 冠狀病毒疾病痊癒患者的血漿據信含有強效抗體，有助於更快治好這種疾病，且可使民眾免於疾病的嚴重危害。美國食品暨藥物管理局透過聲明指出，這種療法可能有效治療 2019 冠狀病毒疾病，且療法的已知和潛在益處大於已知和潛在風險。

三軍總醫院與清華大學今天簽署合作備忘錄，臨床醫療和理工學術異業結盟。三總院長蔡建松說，雙方合作有助提升醫療、研究與生技競爭力。三總與清華大學上午舉行記者宣布，雙方簽署合作備忘錄，未來將運用三總臨床醫學經驗，結合清華的理工及生醫學術研究強項，以基礎生醫及跨域創新生技，朝向發展精準醫療、智慧醫療研究，研發高通量病原篩檢、超解析生醫影像、 AI 診斷、新型疫苗等為目標。