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EUA
AZ疫苗中和抗體效價披露 優於聯亞但低於高端
衛福部食藥署今天證實,中研院實驗的 AZ 疫苗在對抗 COVID-19 原始武漢病毒株方面,中和抗體效價數值為 187 .9,此數值高於聯亞疫苗,但低於高端疫苗。
聯亞EUA沒過將申訴 陳時中:可出具理由與實驗計畫
聯亞的 COVID-19 疫苗沒通過 EUA 審查,將提申訴。指揮中心指揮官陳時中今天表示,聯亞的疫苗未通過技術性審查基準,申訴時應提出理由與實驗計畫再交食藥署審查。
聯亞疫苗沒過 陳其邁:民間捐贈補不足數額
聯亞 COVID-19 疫苗未通過緊急使用授權( EUA )審查,高雄市長陳其邁今天說,沒通過就不能供施打,相信中央很努力在向國內外尋求更多疫苗,民間捐贈疫苗也補充了聯亞不足數額。
聯亞疫苗EUA沒過遭質疑 綠:與高端同標準審查
聯亞疫苗 EUA 未通過引發外界議論,民進黨立法院黨團幹事長劉世芳今天表示,高端與聯亞疫苗的 EUA 審查中,有 18 位專家學者相同,也用相同標準審查,外界勿以「政治力介入」誤導。
高端預約踴躍、聯亞將提EUA申訴 陳時中下午說明
聯亞 COVID-19 疫苗未通過 EUA 審查,聯亞生技將申訴以 Delta 變異株比較中和抗體效價來評估;另高端疫苗有近半數符合資格者完成預約接種,指揮中心指揮官陳時中將於今天下午說明。
疫苗未獲EUA 聯亞將提申訴以Delta變異病毒做試驗
疫苗未取得緊急使用授權( EUA ),聯亞生技晚間表示,將向 CDE 及 TFDA 申訴,提議以 Delta 變異株同時比較聯亞疫苗與 AZ 疫苗所產生的抗體力價,並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗,客觀評估中和抗體保護力。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天下午宣布,聯亞生技的 COVID-19 疫苗 UB-612 因中和抗體效價偏低,經專家審查認為未達緊急使用授權( EUA )標準,無法取得 EUA 。
聯亞疫苗EUA未通過 莊人祥:500萬劑合約不會失效
聯亞生技的 COVID-19 疫苗未通過緊急使用授權( EUA )審查,指揮中心指揮官陳時中直言遺憾,外界關注政府預採購 500 萬劑合約走向。發言人莊人祥強調,此合約不會失效。
蔡總統預計23日接種高端疫苗 賴清德也將登記
總統府發言人張惇涵今天說,總統蔡英文今天中午已上網完成預約,預計將在高端疫苗開放施打的首日,也就是8月 23 日的一早,將至預約地點進行接種;副總統賴清德會上網登記高端疫苗,並配合指揮中心施打期程,安排後續預約接種。