EUA

各國相繼推動 COVID-19 疫苗護照，衛福部長陳時中今天表示，台灣的疫苗護照將採歐洲模式，推動雙邊認證，除了認可台灣 EUA 疫苗，原則上也列入 WHO 認證疫苗，但會例外排除。

全球 COVID-19 疫情進入下一階段，多家藥廠口服抗病毒藥物研發有新進展，台灣爭取進度受關注，指揮中心指揮官陳時中今天上午說，默沙東口服藥已快簽約，也邀輝瑞報告新藥試驗。

亞洲國家近來紛紛搶購美國默沙東 COVID-19 口服藥，指揮中心指揮官陳時中今天在立法院表示，已積極進行合約簽訂，只要 11 月底通過緊急授權（ EUA ），就可第一時間引進。

高端疫苗8月開打，部分民眾仍有疑慮。

食藥署今天公布聯亞 COVID-19 疫苗 EUA 會議紀錄，會中多名專家點出抗體效價數據未達 EUA 標準，且對於 Alpha 與 Delta 變異株保護力難推論，建議後續進行3期臨床試驗確認保護力。

世界衛生組織（WHO）召開疫苗會議，討論武漢肺炎「第 3 劑加強疫苗」事宜，列舉的七款疫苗中，台灣的「高端」赫然現身其中並排名第三，被多國認證無效並拒絕使用的中國科興則敬陪末座。

高端疫苗安全性引發質疑，疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示，高端疫苗臨床試驗有 3000 人安全性資料，符合國際規定，安全性絕對沒問題，預計最快 10 月達到量產每月百萬劑目標。

「我們的中和能力其實是很不錯的，每個疫苗的設計跟機轉，哪怕是我們跟高端都一樣，但因為我們設計出來的靶點不會完全一致，所以孰優孰劣還得看我們對付的敵人是誰。」

高端疫苗今天正式開打，近期有許多一再出現的問題，我們特別整理較常出現的十則，從臨床證據和世界狀況，來回答大家更多有關高端疫苗的疑惑。

國產疫苗高端將於 23 日開打，高端總經理陳燦堅表示，高端和歐盟藥品管理局（ EMA ）已經溝通一段時間，目標是明年上半年獲得歐盟及其他國際機構認證。台灣國產疫苗即將於 23 日開打，許多人關心高端疫苗僅獲台灣衛福部的緊急使用授權（ EUA ），陳燦堅接受中央社記者採訪時表示，將透過歐洲的合作夥伴，向 EMA 申請歐盟認證。