美國今天宣布，現在惟有對 mRNA 疫苗「有個人疑慮」、取得上有問題，或因醫療因素而拒絕 mRNA 疫苗的成人才可以接種嬌生疫苗；嬌生疫苗與一種罕見但嚴重的血栓症狀有關。
以單劑型疫苗獲得授權的嬌生（ Johnson & Johnson ） COVID-19 （ 2019 冠狀病毒疾病）疫苗，被認為保護力不如輝瑞（ Pfizer ）和莫德納（ Moderna ）研發的疫苗，美國疾病管制暨預防中心（ CDC ）也曾在去年 12 月建議民眾避免選用。
美國食品暨藥物管理局（ FDA ）今天做出的這項決定，是鑑於疾管中心的建議，限縮嬌生疫苗的緊急使用授權。
FDA 科學家馬克斯（ Peter Marks ）在聲明中說：「今天採取的行動，證明了我們安全監控系統的健全，及我們確保以科學和數據來領導決策的承諾。」
截至 3 月 18 日為止，美國獲報有 60 例的血栓併血小板低下症候群（ thrombosis with thrombocytopenia syndrome , TTS ），這種症狀會產生罕見且可能危及性命的血栓和血小板低下情形。這 60 起病例中有 9 人病故。
血栓併血小板低下症候群症狀大約在施打疫苗後1到2週開始出現，而這個症狀即便不致命，也可能導致終身的影響，這在停經前婦女中更為常見。
人們對嬌生疫苗的顧慮，已經限制了這款疫苗的使用。在美國已經施打的 5 億 7700 萬劑疫苗中，嬌生疫苗僅占 1870 萬劑，約 3.2%。
但美國 FDA 並未直接取消嬌生疫苗的授權，馬克斯承認直接禁用可能會對全球採用嬌生疫苗的情況產生影響，同時也顧慮到有些人可能專門反對 mRNA 疫苗，而非嬌生使用、以腺病毒為載體的這種疫苗。
不接種 mRNA 疫苗者，通常都是基於某些健康方面的因素，例如青少年及年輕男性發生罕見心肌炎的情況，儘管這些情況通常是暫時性的，且絕大多數人都能完全康復。
然而，反疫苗團體也因此對與陰謀論扯上關連的 mRNA 疫苗提出更普遍的反對意見。
美國 FDA 透過聲明表示，儘管這類擔憂沒有根據，但對嬌生疫苗使用的豁免仍延伸至「對接種 mRNA 疫苗有個人顧慮，和其他不會接受 COVID-19 疫苗的個人」。
（新聞資料來源 : 中央社）
評論被關閉。