NGS

健保署規劃給付次世代基因定序（ NGS ），檢測時機研擬於癌症確診時或二、三線治療失敗後，採單一癌別終生給付1次，最快今年5月上路，新制預算最高可望達新台幣 10 億元。

健保給付癌症「次世代基因定序」（ NGS ）最快明年上路，首波預計納入肺癌、乳癌等 11 種癌症。醫師提到，腸癌晚期患者不進行基因檢測，可能難獲最適合治療，卻成健保給付遺珠。三陰性乳癌、卵巢癌，以及轉移性大腸直腸癌等癌症，都可透過基因檢測，找出高風險族群。台北慈濟醫院醫療部醫療長何景良今天在台灣癌症基金會舉行的病友講座會前記者會提到，大腸癌的基因變異已有對應藥物可供治療。若不進行基因檢測，可能難以獲得最適合的藥物治療。

癌症治療次世代基因定序（ NGS ）部分納健保在即，有醫師今天提出建議，提醒檢測基本套餐不能僅限健保已支付藥物對應位點，避免跨國臨床試驗減少與台灣的國際合作。精準醫療或個人化醫療已成為癌症治療趨勢，新興的標靶治療或免疫療法，多須透過生物標記（ biomarker ）檢測尋找基因突變作為治療標的，預計 12 月下旬再次舉行會議討論，健保署長石崇良對下個月會議通過持樂觀態度，最快明年第2季正式上路。

健保署今天開會盤點次世代基因定序（ NGS ）納健保方案；署長石崇良說，經盤點 11 種癌別，將優先給付「有對應標靶藥物且已納健保」約 30 個基因位點的檢測，最快明年第 2 季上路。