美國食品暨藥物管理局今天宣布，嬌生集團的藥物 Balversa 獲批准為膀胱癌晚期病患的第一種標靶藥物。
嬌生集團（Johnson & Johnson）表示，這種藥物的定價將視劑量而定， 28 天療程介於 1 萬零 80 至 2 萬 2680 美元間。
Balversa 是 FGFR 抑制劑中首款獲批准的藥物，鎖定與細胞生長和分裂相關的生長因子接受器。
此藥物獲准用於在化療期間或其後癌症已惡化且出現特有基因改變的病患身上，譬如 FGFR 3 或 FGFR 2 基因。
美國食品暨藥物管理局（Food and Drug Administration）表示，透過 FDA 批准的伴隨式診斷裝置將能找出突變基因，進而選出適合接受 Balversa 治療的患者。
（新聞資料來源 : 中央社）
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