臨床實驗

台灣高端疫苗成為世界衛生組織（ WHO ）候選疫苗廠商名單後，將透過 WHO 贊助的疫苗試驗計畫，在哥倫比亞對4萬名 16 歲以上的高風險族群志願者進行臨床試驗。

總統蔡英文以視訊方式接受日本「文藝春秋」月刊專訪，她提到，台灣國產疫苗開發採用了活用國外臨床實驗的「免疫橋接」方式，以縮短新疫苗認證所需時間，「我們也注意到近來日本也在採取類似的作法」。

高端疫苗研發的 COVID-19 疫苗，布局海外市場傳出菲律賓有意採認台灣 EUA ，讓國產疫苗銷往東南亞出現曙光。高端疫苗證實，一直陸續在與東南亞一些國家談。國產疫苗除申請緊急使用授權（ EUA ）在國內開打，也多方面尋求國際認可及前進海外市場的機會，除了前往海外進行三期臨床實驗外，也傳出菲律賓衛生單位已致函我方，有意直接採認台灣 EUA ，讓國產疫苗可在當地免做三期臨床直接施打。

政府採購尚未二期解盲的國產疫苗，引發爭議，高端疫苗今天直接以跌停價 315 .5元開出，摔出第2根跌停板，跌停委賣張數高掛超過1.6萬張，連帶拖累生技族群表現疲軟。日前衛福部採購尚未二期解盲的國產疫苗，此外，還沒進入第三期臨床實驗，就準備申請台灣緊急使用授權（ EUA ）備受爭議。儘管高端是國產疫苗研發進度最快的，同樣在二期臨床尚未解盲即接獲政府 500 萬劑 COVID-19 疫苗訂單合約，也一度引發高端疫苗臨床試驗主持人、台大感染科醫師謝思民疑慮。

總統蔡英文今天發表公開談話指出，希望7月底以前供應第一波國產疫苗，也呼籲民眾醫療資源留給重症者，政府將啟動加強版集中檢疫所安置輕症或是無症狀患者。蔡總統、行政院長蘇貞昌今天上午 10 時共同視察中央流行疫情指揮中心；蔡總統會後在蘇貞昌與衛福部長陳時中等人陪同下發表談話。

德國 CureVac 藥廠研發武漢肺炎疫苗進展順利，即日起展開第3期、也就是最後一期的臨床實驗，結果預計明年第一季出爐，歐盟已向 CureVac 預訂了4億 500 萬劑。 CureVac 是德國軟體巨擘思愛普（ SAP ）創辦人霍普（ Dietmar Hopp ） 2000 年成立的新創藥廠，與德國另一家生技公司 BioNTech 同樣採用信使核糖核酸（ mRNA ）技術。

疫情指揮中心 11 日成立「 COVID-19 疫苗臨床試驗意向登記平台」，受到關注。衛福部長陳時中今天表示，臨床實驗都非常嚴肅謹慎以對，依法行政，不會因為這個平台，步驟就少掉了。陳時中在立法院接受媒體聯訪時強調，任何國家或國人都希望疫苗能夠儘速出來，「但還是要依法依規來做」，所有的程序都不能少。

德國生技公司 CureVac 研發武漢肺炎疫苗有成，成功在美國那斯達克掛牌上市。執行長哈斯表示，臨床實驗顯示候選疫苗效果良好，預計明年將至少量產1億劑。 CureVac 是德國軟體巨擘思愛普（ SAP ）創辦人霍普（ Dietmar Hopp ） 2000 年成立的生技公司，專精信使核糖核酸（ mRNA ）技術。 CureVac 的合作對象包括英國葛蘭素史克藥廠（ GSK ）、德國百靈佳殷格翰藥廠（ Boehringer-Ingelheim…

面對武漢肺炎疫情挑戰，印尼加速發展醫療科技。官員指出，已研發出快篩、聚合酶連鎖反應檢測試劑組及8種呼吸器，將投入量產；並完成9種病毒全基因體定序，是開發疫苗的重要一步。印尼研究科技部部長班邦（ Bambang Brodjonegoro ）昨天向外媒介紹印尼國家隊2個半月取得的多項研發成果。他說，印尼正研發多種提高免疫力的草本營養品，治療方面目前著重康復者血漿療法，以及修復受損肺部的幹細胞療法。

指揮中心召集人張上淳今天宣布，武漢肺炎的準新藥「瑞德西韋」已在台灣展開臨床試驗，確診患者只要符合資格就有機會用到新藥。