聯亞生技

聯亞的 COVID-19 疫苗沒通過 EUA 審查，將提申訴。指揮中心指揮官陳時中今天表示，聯亞的疫苗未通過技術性審查基準，申訴時應提出理由與實驗計畫再交食藥署審查。

聯亞疫苗 EUA 未通過引發外界議論，民進黨立法院黨團幹事長劉世芳今天表示，高端與聯亞疫苗的 EUA 審查中，有 18 位專家學者相同，也用相同標準審查，外界勿以「政治力介入」誤導。

聯亞 COVID-19 疫苗未通過 EUA 審查，聯亞生技將申訴以 Delta 變異株比較中和抗體效價來評估；另高端疫苗有近半數符合資格者完成預約接種，指揮中心指揮官陳時中將於今天下午說明。

疫苗未取得緊急使用授權（ EUA ），聯亞生技晚間表示，將向 CDE 及 TFDA 申訴，提議以 Delta 變異株同時比較聯亞疫苗與 AZ 疫苗所產生的抗體力價，並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗，客觀評估中和抗體保護力。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天下午宣布，聯亞生技的 COVID-19 疫苗 UB-612 因中和抗體效價偏低，經專家審查認為未達緊急使用授權（ EUA ）標準，無法取得 EUA 。

聯亞生技的 COVID-19 疫苗未通過緊急使用授權（ EUA ）審查，指揮中心指揮官陳時中直言遺憾，外界關注政府預採購 500 萬劑合約走向。發言人莊人祥強調，此合約不會失效。

聯亞疫苗中和抗體效價偏低， EUA 審查未獲通過。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天下午宣布，聯亞生技的 COVID-19 疫苗因中和抗體效價偏低，經專家審查認為未達緊急使用授權（ EUA ）標準，無法取得 EUA 。

高端武漢肺炎疫苗 15 日已送件向食藥署提出緊急使用授權（ EUA ）申請，但經檢視技術性文件不足，食藥署正要求補齊。指揮中心指揮官陳時中今天說，送審補件是常有的事。武漢肺炎（ COVID-19 ， 2019 冠狀病毒疾病）疫情持續，高端與聯亞2家國產疫苗廠商研發與審查進度備受外界關切。衛生福利部食品藥物管理署長吳秀梅今天表示，高端疫苗仍有技術性文件待補齊，緊急使用授權（ EUA ）審查延至7月底。

與聯亞生技密切合作研發新一代疫苗的美國公司 Vaxxinity 宣布，巴拉圭政府購買 100 萬劑 2019 冠狀病毒疾病（ COVID-19 ）疫苗 UB-612 。聯亞生技表示，一直都有些國家陸續在談中，巴拉圭是第一個確認。外交部上午表示，友邦巴拉圭衛生福利部 17 日發布新聞稿，宣布已與美國 Vaxxinity 公司簽署 100 萬 COVID-19 疫苗的採購合約。聯亞疫苗一旦取得台灣食品藥物管理署（ TFDA ）通過緊急使用授權（ EUA…

疫苗廠高端 COVID-19 疫苗完成解盲，將申請緊急使用授權，獲買盤進場力挺，今天股價跳空開高漲停，來到 275 .5元，逾1.2萬張高掛委買，帶動生技類股大漲近2%。高端大股東基亞、云辰同步亮燈漲停，達 86 .6元、 32 . 35 元，委買張數分別超過 3200 張、 7700 張。其他生技股多檔開出紅盤，國光生技漲0. 87 %，來到 58 元。